K: Mikä on Huntingtonin tauti?
V: Huntingtonin tauti on geneettinen sairaus, joka vaikuttaa aivoihin ja pahenee vähitellen ajan myötä.
K: Mitä oireita Huntingtonin tautiin liittyy?
V: Oireita ovat muun muassa liikkumisongelmat, muistin heikkeneminen, ajattelutaidot ja käyttäytymisen muutokset. Yksi tärkeimmistä oireista on korea.
K: Kuinka kauan Huntingtonin taudin ensimmäisten merkkien ilmaantumisen jälkeen se yleensä johtaa kuolemaan?
V: Sairaus johtaa kuolemaan keskimäärin noin viidentoista vuoden kuluttua siitä, kun ensimmäiset merkit ilmenevät.
K: Kuinka monella ihmisellä 100 000:sta on Huntingtonin tauti?
V: Sitä esiintyy noin 6:lla ihmisellä 100 000:sta.
K: Onko Huntingtonin tauti geneettinen?
V: Kyllä, se on geneettinen sairaus.
K: Mikä on mahdollisuus periä Huntingtonin tauti vanhemmalta?
V: On 50 prosentin mahdollisuus periä Huntingtonin tauti vanhemmilta.
K: Voiko Huntingtonin taudin oireita parantaa?
V: Huntingtonin tautiin ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa, mutta lääkitys ja hoito voivat auttaa oireiden hallinnassa.