Complete Genomics
Complete Genomics (CG), Mountain View, Kalifornia, on biotieteiden alalla toimiva yritys, joka analysoi DNA:ta kaupallisena palveluna. CG on kehittänyt kaupallisen DNA-sekvensointialustan ihmisen genomin sekvensointia ja analysointia varten.
Maaliskuussa 2013 Complete Genomicsin osti BGI-Shenzhen, maailman suurin genomipalveluyritys. BGI on 4000 työntekijän yritys Shenzhenissä, Guangdongissa, Kiinassa. Se tarjoaa kattavia sekvensointi- ja bioinformatiikkapalveluja kaupalliseen tieteeseen, lääketieteeseen, maatalouteen ja ympäristösovelluksiin.
Helmikuussa 2009 Complete Genomics ilmoitti sekvensoineensa ensimmäisen ihmisen genomin ja luovuttaneensa tulokset National Center for Biotechnology Information -tietokantaan. Marraskuussa 2009 CG julkaisi kolmen ihmisen genomin sekvenssitiedot Science-lehdessä. Vuoden 2009 loppuun mennessä CG oli sekvensoinut 50 ihmisen genomia. Yritys on sekvensoinut yli 20 000 genomia (2015).
Vuonna 2014 Radboudin yliopiston (Alankomaat), Maastrichtin yliopiston lääketieteellisen keskuksen (Alankomaat), Central South Universityn (Kiina) ja Complete Genomicsin yhteistyössä tunnistettiin älyllisen kehitysvammaisuuden tärkeimmät syyt koko genomin sekvensoinnin avulla.
Kysymyksiä ja vastauksia
K: Mikä on täydellinen genomiikka?
V: Complete Genomics on yhdysvaltalainen biotekniikkayritys, joka tarjoaa DNA:n sekvensointipalveluja.
K: Millaisen alustan Complete Genomics loi?
V: Complete Genomics loi kaupallisen DNA-sekvensointialustan ihmisen genomille.
K: Milloin Complete Genomics perustettiin?
V: Complete Genomics perustettiin vuonna 2006.
K: Kuka osti Complete Genomicsin vuonna 2013?
V: BGI-Shenzhen, maailman suurin genomipalveluyritys, osti Complete Genomicsin vuonna 2013.
K: Millaisia palveluja BGI tarjoaa?
V: BGI tarjoaa sekvensointi- ja bioinformatiikkapalveluja kaupallisiin tieteellisiin, lääketieteellisiin, maatalous- ja ympäristökäyttöihin.
K: Kuinka monta ihmisen genomia Complete Genomics oli sekvensoinut vuoden 2009 loppuun mennessä?
V: Complete Genomics oli vuoden 2009 loppuun mennessä sekvensoinut 50 ihmisen genomia.
K: Mistä Complete Genomicsin ja Radboudin yliopiston, Maastrichtin yliopiston lääketieteellisen keskuksen ja Central South Universityn välisessä yhteistyössä oli kyse?
V: Complete Genomicsin ja näiden yliopistojen välisen yhteistyön tarkoituksena oli tunnistaa kehitysvammaisuuden tärkeimmät syyt.
